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- 根据《药品管理法》的规定,劣药是指药品成分不符合国家药品标准,或者存在其他质量问题的药品。具体来说,劣药包括以下几种情况: 药品成分不符合国家药品标准的; 药品质量低于国家标准的; 药品质量不符合规定的; 药品包装不符合规定的。 此外,根据《药品管理法》第68条的规定,生产、销售劣药的企业,除依法承担相应的法律责任外,还应当对消费者造成的损失进行赔偿。
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- 根据《药品管理法》的规定,劣药是指药品成分不符合国家药品标准,或者不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的药品标准的药品。劣药包括以下几种: 未标明有效期或者更改有效期的; 不注明或者更改生产批号的; 超过有效期的; 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 其他不符合药品标准规定的。
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