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如玉少年郎
- 抗肿瘤药物标靶是指那些能够特异性地与肿瘤细胞表面或内部分子结合,从而抑制或杀死肿瘤细胞的药物作用位点。这些分子通常在肿瘤细胞中过度表达,而在正常细胞中则不表达或表达水平较低。常见的抗肿瘤药物标靶包括: 血管生成抑制剂:如VEGF(血管内皮生长因子)受体、PDGF(血小板衍生生长因子)受体等。 酪氨酸激酶抑制剂:如EGFR(表皮生长因子受体)、HER2(人表皮生长因子受体2)等。 微管蛋白抑制剂:如紫杉醇(PACLITAXEL),通过干扰微管蛋白的聚合和稳定,影响细胞分裂和增殖。 蛋白质酶体抑制剂:如卡博替尼(CABOZANTINIB),通过抑制泛素-蛋白酶体系统,阻止肿瘤细胞的蛋白质降解。 免疫检查点抑制剂:如PD-1/PD-L1(程序性死亡受体1/配体1)抑制剂、CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4)抑制剂等,通过激活免疫系统,增强对肿瘤的攻击能力。 代谢酶抑制剂:如奥拉帕尼(OLAPARIB),通过抑制DNA合成的关键酶PARP,阻止癌细胞的生长和扩散。 信号通路抑制剂:如MEK(MAPK激酶)抑制剂、AKT(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)抑制剂等,通过阻断特定的信号通路,影响肿瘤细胞的生长和存活。 激素受体抑制剂:如他莫昔芬(TAMOXIFEN),针对雌激素受体阳性的乳腺癌患者,通过抑制雌激素的作用,减缓肿瘤的生长。 HER2抑制剂:如曲妥珠单抗(TRASTUZUMAB),针对HER2阳性的乳腺癌患者,通过靶向HER2蛋白,阻止其与受体结合,从而抑制肿瘤细胞的生长。 其他特定靶点抑制剂:如CDK4/6抑制剂、BRAF抑制剂等,针对不同的肿瘤类型和病理特征,选择相应的抑制剂进行治疗。
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